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Derechos y obligaciones de los pacientes Análisis de la ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de autonomía de los pacientes y de los derechos de información y documentación clínica
El objeto de esta obra es el análisis de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, como concreto hito histórico y pieza jurídica fundamental en el Derecho sanitario español. Acota y define esta norma, con precisión, muchos conceptos en el terreno de los derechos de los pacientes. Es un aspecto destacable su carácter de precedente, utilizado por relevante normativa posterior de ámbito estatal y autonómico.
El autor analiza también la evolución experimentada por esta norma en el desarrollo de sus criterios jurisprudenciales de aplicación. Se adentrará, sin ser ajeno a la evolución de la sociedad en la que se inserta, en cuestiones tan relevantes como la protección de los datos personales de los pacientes, el consentimiento por representación (menores o incapaces), la colisión con los derechos fundamentales, o su declaración como elemento integrante de la lex artis, con las trascendentales consecuencias que ello comporta.
No se trata de hacer, con este libro, un tratado de Derecho Sanitario, sino de examinar el significado y aportaciones de la mencionada Ley, a cuyo análisis se ciñe esta obra.
1. PRÓLOGO
2. PRÓLOGO
3. PROPÓSITO DE ESTA OBRA
4. INTRODUCCIÓN
5. ANTECEDENTES
5.1. Declaraciones y tratados internacionales
5.2. Legislación nacional
6. PRINCIPIOS GENERALES
6.1. Ámbito de aplicación
6.2. Principios básicos
6.3. Definiciones legales
7. EL DERECHO A LA INFORMACIÓN SANITARIA
7.1. El derecho a la información asistencial
7.2. El titular del derecho a la información asistencial
7.3. El derecho a la información epidemiológica
7.4. La figura del médico responsable
8. EL DERECHO A LA INTIMIDAD
8.1. Su relevancia y naturaleza de derecho constitucional
8.2. El dato de salud en la nueva regulación de protección de datos
8.3. Agencias de protección de datos
9. EL RESPETO A LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE
9.1. El consentimiento informado
9.2. Límites del consentimiento informado
9.3. Consentimiento por representación
9.4. El consentimiento informado de los menores de edad en relación con la prescripción y dispensación de la píldora postcoital y con el aborto
9.5. La responsabilidad por falta de información y de consentimiento
9.6. El consentimiento informado y el ingreso psiquiátrico involuntario
9.7. La información y el consentimiento en la actividad psiquiátrica
9.8. El consentimiento informado en los tratamientos de larga duración
9.9. Mitos y miedos del consentimiento informado
9.10. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
10. EL DOCUMENTO DE VOLUNTADES ANTICIPADAS (INSTRUCCIONES PREVIAS)
10.1. Las instrucciones previas y el Código Penal
10.2. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
11. LA HISTORIA CLÍNICA
11.1. Concepto de historia clínica
11.2. Naturaleza jurídica
11.3. Propiedad de la historia clínica
11.4. Estructura y contenido de la historia clínica
11.5. Acceso a la historia clínica
11.6. Conservación y custodia de la historia clínica
11.7. La aportación de los historiales clínicos a los procedimientos judiciales
11.8. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
12. EL INFORME DE ALTA Y OTRA DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
13. DISPOSICIONES FINALES
BIBLIOGRAFÍA
ANEXO I. TEXTO DE LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
ANEXO II. CONVENIO DEL CONSEJO DE EUROPA PARA LA PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS Y LA DIGNIDAD DEL SER HUMANO CON RESPECTO A LAS APLICACIONES DE LA BIOLOGÍA Y LA MEDICINA
ANEXO III. RELACIÓN DE LEGISLACIÓN AUTONÓMICA APLICABLE A LA MATERIA
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El objeto de esta obra es el análisis de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, como concreto hito histórico y pieza jurídica fundamental en el Derecho sanitario español. Acota y define esta norma, con precisión, muchos conceptos en el terreno de los derechos de los pacientes. Es un aspecto destacable su carácter de precedente, utilizado por relevante normativa posterior de ámbito estatal y autonómico.
El autor analiza también la evolución experimentada por esta norma en el desarrollo de sus criterios jurisprudenciales de aplicación. Se adentrará, sin ser ajeno a la evolución de la sociedad en la que se inserta, en cuestiones tan relevantes como la protección de los datos personales de los pacientes, el consentimiento por representación (menores o incapaces), la colisión con los derechos fundamentales, o su declaración como elemento integrante de la lex artis, con las trascendentales consecuencias que ello comporta.
No se trata de hacer, con este libro, un tratado de Derecho Sanitario, sino de examinar el significado y aportaciones de la mencionada Ley, a cuyo análisis se ciñe esta obra.
1. PRÓLOGO
2. PRÓLOGO
3. PROPÓSITO DE ESTA OBRA
4. INTRODUCCIÓN
5. ANTECEDENTES
5.1. Declaraciones y tratados internacionales
5.2. Legislación nacional
6. PRINCIPIOS GENERALES
6.1. Ámbito de aplicación
6.2. Principios básicos
6.3. Definiciones legales
7. EL DERECHO A LA INFORMACIÓN SANITARIA
7.1. El derecho a la información asistencial
7.2. El titular del derecho a la información asistencial
7.3. El derecho a la información epidemiológica
7.4. La figura del médico responsable
8. EL DERECHO A LA INTIMIDAD
8.1. Su relevancia y naturaleza de derecho constitucional
8.2. El dato de salud en la nueva regulación de protección de datos
8.3. Agencias de protección de datos
9. EL RESPETO A LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE
9.1. El consentimiento informado
9.2. Límites del consentimiento informado
9.3. Consentimiento por representación
9.4. El consentimiento informado de los menores de edad en relación con la prescripción y dispensación de la píldora postcoital y con el aborto
9.5. La responsabilidad por falta de información y de consentimiento
9.6. El consentimiento informado y el ingreso psiquiátrico involuntario
9.7. La información y el consentimiento en la actividad psiquiátrica
9.8. El consentimiento informado en los tratamientos de larga duración
9.9. Mitos y miedos del consentimiento informado
9.10. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
10. EL DOCUMENTO DE VOLUNTADES ANTICIPADAS (INSTRUCCIONES PREVIAS)
10.1. Las instrucciones previas y el Código Penal
10.2. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
11. LA HISTORIA CLÍNICA
11.1. Concepto de historia clínica
11.2. Naturaleza jurídica
11.3. Propiedad de la historia clínica
11.4. Estructura y contenido de la historia clínica
11.5. Acceso a la historia clínica
11.6. Conservación y custodia de la historia clínica
11.7. La aportación de los historiales clínicos a los procedimientos judiciales
11.8. Mención al desarrollo en el espacio normativo autonómico
12. EL INFORME DE ALTA Y OTRA DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
13. DISPOSICIONES FINALES
BIBLIOGRAFÍA
ANEXO I. TEXTO DE LA LEY 41/2002, DE 14 DE NOVIEMBRE, BÁSICA REGULADORA DE LA AUTONOMÍA DEL PACIENTE Y DE DERECHOS Y OBLIGACIONES EN MATERIA DE INFORMACIÓN Y DOCUMENTACIÓN CLÍNICA
ANEXO II. CONVENIO DEL CONSEJO DE EUROPA PARA LA PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS HUMANOS Y LA DIGNIDAD DEL SER HUMANO CON RESPECTO A LAS APLICACIONES DE LA BIOLOGÍA Y LA MEDICINA
ANEXO III. RELACIÓN DE LEGISLACIÓN AUTONÓMICA APLICABLE A LA MATERIA
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