Diccionario panhispánico del español jurídico

Código de Derecho Farmacéutico

por Administración General del Estado

Libro
ISBN: 9788434021709
Tabla de Contenidos

NORMATIVA GENERAL:
- Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos.
- Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (parcial).
- Ley General de Sanidad (parcial).
- Ley de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud (parcial).
- Ley de Patentes (parcial).
- Reglamento para la ejecución de la Ley de Patentes (parcial).

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO:
- Autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano.
- Regulación de laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior.
- Precios de referencia y de agrupaciones de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
- Publicidad de los medicamentos de uso humano.
- Publicidad y promoción comercial de productos o servicios con finalidad sanitaria.
- Distribución de medicamentos de uso humano.
- Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios.
- Circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano.
- Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
- Venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano.
- Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO:
- Medicamentos veterinarios.
- Regulación de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

PRODUCTOS SANITARIOS:
- Regulación de los productos sanitarios.
- Productos sanitarios implantables activos.
- Productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
- Concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios.
- Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines médicos.

ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS POSAUTORIZACIÓN:
- Ensayos clínicos con medicamentos y Comités de Ética de la Investigación.
- Real Decreto por el que se regulan estudios observacionales con medicamentos de uso humano.

OFICINAS DE FARMACIA:
- Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia.

RECETA MÉDICA:
- Receta médica y órdenes de dispensación.

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS:
- Estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


  • Número de páginas: 844

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NORMATIVA GENERAL:
- Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos.
- Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (parcial).
- Ley General de Sanidad (parcial).
- Ley de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud (parcial).
- Ley de Patentes (parcial).
- Reglamento para la ejecución de la Ley de Patentes (parcial).

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO:
- Autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano.
- Regulación de laboratorios farmacéuticos, fabricantes de principios activos y el comercio exterior.
- Precios de referencia y de agrupaciones de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
- Publicidad de los medicamentos de uso humano.
- Publicidad y promoción comercial de productos o servicios con finalidad sanitaria.
- Distribución de medicamentos de uso humano.
- Indicación, uso y autorización de dispensación de medicamentos y productos sanitarios.
- Circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano.
- Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.
- Venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano.
- Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO:
- Medicamentos veterinarios.
- Regulación de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.

PRODUCTOS SANITARIOS:
- Regulación de los productos sanitarios.
- Productos sanitarios implantables activos.
- Productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
- Concesión de licencias de funcionamiento a los fabricantes de productos sanitarios.
- Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines médicos.

ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS POSAUTORIZACIÓN:
- Ensayos clínicos con medicamentos y Comités de Ética de la Investigación.
- Real Decreto por el que se regulan estudios observacionales con medicamentos de uso humano.

OFICINAS DE FARMACIA:
- Regulación de Servicios de las Oficinas de Farmacia.

RECETA MÉDICA:
- Receta médica y órdenes de dispensación.

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS:
- Estatuto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


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